1.薄膜包衣材料一一肠溶型：醋酸纤维素酞酸酯、虫胶、羟丙基甲基纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(I、II、III号)。

2.薄膜包衣材料一一水不溶型：乙基纤维素、醋酸纤维素。

3.薄膜包衣材料——胃溶型：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸和聚乙烯吡咯烷酮等。

4.致孔剂：蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

5.片剂的崩解时限：①普通片剂：15分钟;②泡腾片、舌下片：5分钟;③可溶片、分散片：3分钟;④薄膜衣片：30分钟。

6.助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等。常见的有碘化钾、苯甲酸、乙二胺、聚乙烯吡咯烷酮等。

7.增溶剂：表面活性剂，常用的有聚氧乙烯脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。

8.潜溶剂：水+乙醇/聚乙二醇/丙二醇/甘油等。

9.均相液体制剂：低分子溶液剂(溶液剂、芳香水剂、醑剂、酊剂、酏剂、糖浆剂)+高分子溶液剂(胃蛋白酶合剂等)。

10.非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂等。

11.注射剂的常用附加剂——助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶。

12.注射剂的常用附加剂——等渗调节剂：氯化钠、葡萄糖、甘油。

13.热原的除去方法：①药液或溶剂：吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法、其他方法。②容器或用具：高温法、酸碱法。

14.增加药物溶解度的方法：①加入增溶剂;②加入助溶剂;③制成盐类;④使用混合溶剂;⑤制成共晶;⑥提高温度、改变pH、应用微粉化技术、固体分散体、包合技术等。

15.脂质体的特点：①靶向性和淋巴定向性;②缓释和长效性;③细胞亲和性与组织相容性;④降低药物毒性;⑤提高药物稳定性。

16.新型靶向脂质体：前体脂质体(吸附在水溶性载体如山梨醇、氯化钠等)、长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体(联接抗体)、热敏脂质体(在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态)、pH敏感性脂质体(酸碱性)。

17.气雾剂的抛射剂：氯氟烷烃(已不用)、氢氟烷烃(四氟乙烷、七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)、压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮)。

18.眼用制剂的渗透压调节剂：葡萄糖、氯化钠、硼砂、硼酸等。

19.栓剂的水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。

20.栓剂的吸收促进剂：非离子型表面活性剂、脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸酯类、水杨酸钠、尿素、苯甲酸钠、环糊精类衍生物、羟甲基纤维素钠等。