1.生物半衰期t1/2=0.693/k;表观分布容积V=X/C;清除率Cl=kV。

2.简单扩散：高浓度→低浓度，不消耗能量，无载体。(举例：脂溶性药物。)

3.主动转运：低浓度→高浓度，消耗能量，借助载体。(举例：胆酸、维生素B2、维生素B12、K+、Na+等。)

4.易化扩散：高浓度→低浓度，不消耗能量，借助载体。(举例：核苷类药物。)

5.膜动转运：蛋白质、多肽类;微粒给药系统。

6.静脉注射：直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。

7.皮下注射：需延长作用时间的药物，如胰岛素。

8.皮内注射：0.2ml以内，只用于诊断与过敏试验。

9.肝药酶诱导剂：巴比妥类、利福平、灰黄霉素、苯妥英、保泰松等。

10.肝药酶抑制剂：别嘌醇、西咪替丁、氯霉素等。

11.肠-肝循环：指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。药物在体内能停留较长时间。血药浓度-时间曲线上出现产生双峰现象。

12.非线性动力学特征药物的体内过程特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程。②当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小。③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化。⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

13.副作用：药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。由于选择性低造成。

14.后遗效应：长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复;服用巴比妥类催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。

15.继发反应：如长期应用广谱抗生素，造成二重感染。

16.毒性作用：在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生。

17.停药反应：又称回跃反应或反跳。例如，长期应用普萘洛尔，如突然停药，则会出现血压升高或心绞痛发作;长期服用可乐定，突然停药，次日血压明显升高。

18.最大效应(Emax)：也称效能。效能反映了药物的内在活性。

19.效价强度：是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，其值越小则强度越大。

20.治疗指数：LD50与ED50的比值，此数值越大越安全。